Pressemitteilungen

Aktuelles

05.03.2021 EMA gibt Empfehlung ab für die COVID-19 Behandlung mit Bamlanivimab allein oder in Kombination mit Etesevimab

12.02.2021 Retsevmo® erhält EU-Zulassung zur Behandlung von Patienten mit NSCLC oder Schilddrüsenkarzinomen

09.02.2021 FDA-Notzulassung für Kombination von Bamlanivimab und Etesevimab zur Behandlung von COVID-19

18.12.2020 Trulicity® in den höheren Dosierungen 3,0 mg und 4,5 mg in der Europäischen Union zugelassen

15.12.2020 - CHMP empfiehlt Zulassung von Selpercatinib zur Therapie von vorbehandelten NSCLC- und Schilddrüsenkarzinom-Patienten

19.11.2020 - Baricitinib erhält FDA-Notzulassung zur Behandlung von hospitalisierten Patienten mit COVID-19 Infektion

09.11.2020 - FDA-Notzulassung für Lillys neutralisierenden Antikörper Bamlanivimab zur Behandlung von kürzlich diagnostizierter COVID-19 Infektion