Pressemitteilungen
Aktuelles
12.02.2021 Retsevmo® erhält EU-Zulassung zur Behandlung von Patienten mit NSCLC oder Schilddrüsenkarzinomen
09.02.2021 FDA-Notzulassung für Kombination von Bamlanivimab und Etesevimab zur Behandlung von COVID-19
18.12.2020 Trulicity® in den höheren Dosierungen 3,0 mg und 4,5 mg in der Europäischen Union zugelassen
15.12.2020 - CHMP empfiehlt Zulassung von Selpercatinib zur Therapie von vorbehandelten NSCLC- und Schilddrüsenkarzinom-Patienten
19.11.2020 - Baricitinib erhält FDA-Notzulassung zur Behandlung von hospitalisierten Patienten mit COVID-19 Infektion